Este fórum fala sobre sobre as leis de apoio ao potador de lúpus. Como é sabido por todo lúpico, estes tem serias dificuldades de locomoção e pratica de esforço fisico pesado, visto o acometimento osseo que é parte do desenvolvimento da doença. Como já revirei a web atras de informações, e acho de extrema importancia para os lúpicos, estou criando este fórum em busca de informações, pois os sites médicos não informam quanto as leis, apênas mostram os casos extremos.

Tags: direitos apoio especiais led leis portadores les
13/09/2012 16:06
De: MIGUEL ANGELO DA COSTA OLIVEIRA
IP: 189.74.159.3

Re: Isenção para portadores de lupus Aposentadoria etc... PL 7797/2010

Devemos nos unir neste País, essas doenças notificadas neste PL 7797/2010, apresenta serios transtorno para nossas vidas, só sente quem tem a doença, não podemos mais ficar esperando a boa vontade desses parlamentares.
Queremos URGENTEMENTE A APROVAÇÃO DESSE PL, pois me encontro com a doença de EPLEPISIA a anos e não tem cura, a crise me deixa totalmente transtornodado.
DES DE JÁ AGRADEÇO em 13.09.2012
27/03/2012 15:19
De: cristiane melo dos santos
IP: 177.64.55.153

Lupos

tambem tenho lupos e aqui onde moro não conheço ninguem com esse problema.me sinto só.gostaria de saber se pagando o inss sem trabalhar posso me apisentar depois?
14/10/2009 16:47
De: Lucila (lucilia85@hotmail.com)
IP: 201.34.230.69

Lupus

sou potadora de lupus  a 5 anos  sou  professora a 16 na rede municipal e nunca tirei licenca gostaria de saber se tenho direito a licenca  ou alguna ajuda com passagen porque faco tratamento distante da cidade que mor 500Km .
06/10/2009 21:34
De: Mauricio de Moraes Corrêa
IP: 187.16.241.2

Re: LUPUS

O portador de LUPUS é considerado deficiente físico sim, mas não sei onde encontro a lei que dita os paramentros para nos definirmos o PNE (Portador de Nescessidades Especiais), entretanto somos sim.
Sim, o Estado tem obrigação de prover a medicação pra o cidadão. Procure a defenssoria Publica, eles irão te direcionar para o melhor caminho.
Quanto a aposentadoria, depende de quantos anos você trabalhou e contribuiu para o INSS. Tem o LOAS para quem não contribui, mas é pedreira.
O meu processo é LOAS e está rolando há mais de um ano e meio e nada até agora, e isto com laudo médico do INSS e do perito da Justiça Federal a meu favor. No meu caso o Juiz não foi com minha cara, é a única explicação lógica. Acho que ele olhou para mim e penssou: "Há, não estou a fím de dar nada hoje. Não vou dar."
Me dis se não é para rir?? É patético....
Abraços
10/12/2009 10:18
De: Lizabeth
IP: 200.195.66.68

Lupus Eritematoso Discóide

Bom dia,eu sou portadora do lupus eritamatoso discóide tem mais de dez anos foi descoberto quando minha filha foi atropelada em 17/12/92 e faleceu em 22/12/92 foi quando apareceu o sitoma hoje sou Hipertensão arterial a 16anos está doença não tem cura eu ja sei mais para Deus não e tenho a fé nele só que hoje eu sinto muitas dores de cabeça,joelho,mão,pés,coluna tenho artrite artrose bico de papagaio e agora estou perdendo as forças das mão e dos abraços eu estou perdindo ajuda não tenho plano saúde tem de se pelo SUS,não tenho condições sou servidora da PMV e CLT tenho 21anos de serviço trabalho com axiliar de biblioteca gostaria de te um reposta fico muito grato Deus que abençoa vcs................................
21/02/2011 10:00
De: Antonio Sergio
IP: 189.18.72.177

Re: Re: Lupus/micofenolato mofetil

Ola Debinha
Minha filha é portadora de lupus sistemico, descobriu a doença em Out/10 e o medico receitou MFM. Realmente este medicamento é para transplandos renais, mas nós conseguimos atraves de ação judicial. Porem o caminho a ser seguido não é facil. Todos os que necessitam deste medicamento precisam saber que o Estado e não a Prefeitura é que tem a obrigação de fornecer, conforme a legislação vigente ( administração tripartite). Primeiro passo: conseguir da Prefeitura uma negativa por escrito do medicamento. Segundo passo: procurar a OAB e conseguir um advogado para entrar com uma ação contra o Estado e não contra a Prefeitura. É necessário que o nefrologista faça uma declaração endereçada ao Ministerio Publico informando a evolução dda doença e suas consequencias futuras, bem com preparar 03 receitas solicitando o MFM. A ação é julgada no maximo em 30 dias.
PS: o absurdo deste assunto é que este medicamento custa ao Estado no maximo 0,40 centavos por capsulas Abç
17/11/2012 16:07
De: cristianerochadeoliveirabarreto (cristianeoliveirajf@hotmail.com)
IP: 177.177.92.225

Direitos dos portadores de lúpus

Quero saber se tenho direito a cotas de universidade , de aposentar, de retirar o FGTS., a passagem gratuita inter estadual , desconto para compra de carro e imóvel , desconto em conta de luz . Gostaria que vocês me enviasse todos os direitos . Obrigado
24/06/2010 12:40
De: edirce
IP: 200.144.0.249

Re: ABRALES


O calendário de palestras: 12 de junho, 03 de julho, 18 de setembro e 27 de novembro. Horário: 9h - Av. Dr. Arnaldo, 351;  vai ser seguido pois eu fui a Dr.Arnaldo 351.me informar se apalestra do dia 12 de junho estava confirmada,e .me falaram que para aquel data não tinha agenda do auditorio,não souberam informar,dai estar pedindo a confirmação pois tenho lupus desde 1987 e gostaria de participar.
obrigada
edirce
PS.sugiro que ao agendar o auditorio seja colocado que é reunião de LUPUS
23/08/2009 02:19
De: josana m s santos
IP: 201.12.155.120

Tenho direito a aux doença

POR FAVOR MIM AJUDE, MIM ESCLARECENDO ALGUMAS DUVIDAS SE POSSÍVEL ,HÁ ALGUNS ANOS
VENHO SENTIDO,MUITAS DORES DE CABEÇA E DORES NAS ARTICULAÇÕES,HÁ 5ANOS ATRÁS FUI AO
MÉDICO  E FIZ ALGUNS EXAME E FOI DIAGNOSTICADO QUE TINHA TENDINITE NO COTOVELO DIREITO
,SO QUE NAO ERA ALI QUE EU SENTIA AS DORES ERA NO ONBRO E NAS ARTÍCULAÇÃES,FUI MEDICADA
COM ALGUNS MEDICAMENTO PARA MÚSCULAR,E AS DORES CONTINUAVA , TORNEI A  PASSAR NO
MÉDICO DA FAMILIA,E EXPLIQUEI O QUE VINHA SENTIDO A ALGUNS ANOS E QUE ESTAVA AUMENTANDO
OS SINTOMAS JÁ NÃO ERA SO AS  DORES, ESTAVA AFETANDO MEU HUMOR ,EU  ESTAVA  INRRÍTADAS
COM TUDOS E DEPRESSIVA, A MÉDICA MIM PEDIU VARIOS ENXAME E DEU ALTERAÇÃO E ELA TORNEI A
REFAZER OS EXAME E CONTINUO DANDO ALTERAÇÃO E FUI ENCAMINHADA PARA UM REUMATOLOGISTA
E TORNEI REFAZER  E DEU ALTERADO E O DIAGNOSTICO MEDICO FOI QUE SOU PORTADORA DE UMA
DOENÇA CRÔNICA ,CHAMADA REUMATISMO LUPÚS,FIQUEI ASSUSTADA, AI ENTENDI POR QUE EU
FICAVA TÃO MAL ATE INCHA MEU PÉS E MEUS DEDOS.HOJE NÃO CONSIGO TRABALHAR EU ERA
DIARISTA  E MUITAS VEZES  PASSAVA ROUPAS,POIS SOU CASADA TENHO 38ANOS,E TENHO 3 FILHOS E
PAGAMOS ALUGUEL E O QUE MEU MARIDO GANHA NÃO DAR,POIS FAZER ANOS QUE NÃO TRABALHO
REGISTRADA A ULTIMA CONTRIBUIÇÃO FOI EM 2003,E SE EU NÃO TRABALHAR PRA AJUDAR MEU
MARIDO NÃO DAR NEM PRA MINHA FAMILIA SOBREVIVER. POR GENTILEZA EU AGRADEÇO DESDE JÁ SE
ALGUÉM PODER MIM ESCLARECER SE EU TENHO DIREITO AO AUXILIO DOENÇA,POIS O MÉDICO MIM DEU
UM LAUDO MÉDICO MIM DISSE QUE EU ESTOU EM TRATAMENTO POR TEMPO INDETERMINADO.
11/07/2010 12:13
De: Ivone Martins
IP: 189.121.81.180

Transporte

Bom dia, sou portadora de lupus há vinte anos, tenho 52 anos, sou aposentada e continuo trabalhando,gostaria de saber como fazer para ter transportes gratuitos.Faço tratamento do HC e há tres anos tive infarto.
Obrigada
Atenciosamente
Ivone Martins
12/06/2012 15:26
De: solange de souza santos (solangesouza77@yahoo.com.br)
IP: 189.55.244.142

Lupus les

gostaria de saber se tenho direito a aposentadoria pois faço tratamento de upus ha 10 anos tenho manchas no rosto ja depressão tomo mitcorten 50mg e cloroquina 250mg,as vezes nao aguento levantar para trabalhar de tanta dor no corpo.trabalho numa empresa ha tres anos o que posso fazer,sem contar com contrangimento das manchas na pele.me responda por favor .obrigada.
17/12/2009 02:03
De: Ana Paula Borges da Silva (anapaula_ap_18@hotmail.com)
IP: 187.90.151.172

Re: RE: Urgente

tenhu lupus e nao tenhu conseguido trabalhar mais ... passo muito mal e é todos os dias...
naum tenhu suportado isso por que faz menos de um ano a descoberta e tenhu apenas 18 anos... meu médico disse que naum posso trabalhar e que minha doença esta num grau avançado(e realmente está...tenhu muitas manchas no corpo)... só que só tenhu tres meses de contribuição pra afastar... oque eu faço?preciso de ajudaa
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