Este fórum fala sobre sobre as leis de apoio ao potador de lúpus. Como é sabido por todo lúpico, estes tem serias dificuldades de locomoção e pratica de esforço fisico pesado, visto o acometimento osseo que é parte do desenvolvimento da doença. Como já revirei a web atras de informações, e acho de extrema importancia para os lúpicos, estou criando este fórum em busca de informações, pois os sites médicos não informam quanto as leis, apênas mostram os casos extremos.

Tags: direitos apoio especiais led leis portadores les
31/03/2011 11:50
De: Francisca (mouraofrancisca@hotmail.com)
IP: 201.45.52.114

Re: TRABALHO E LUPUS

Tenho uma irmã portadora de Lupus e um irmão portador de anemia falciforme, são doenças diferentes, gostaria de saber se este tipo de doença da direito a eles fazerem parte do quadro de funcionários com deficiencia de uma empresa?
28/05/2010 12:03
De: MARIA LUCIA BRAGAGNOLO (luciaconsultoriarh@hotmail.com)
IP: 201.35.0.109

Re: Lupus

OLA
Vc. tem direito SIM de continuar com sua faculdade E ELES TEM QUE LEVAR MATERIA A VC. EM SUA CASA.
Entre em contato com a SECRETARIA DE EDUCAÇÃO e MINISTERIO DA EDUCAÇÃO.
Somo qualificados COMO OS ALUNOS que tem direito de PERMANECEREM NAS ESCOLAS
Se não encontar, vc. me envia um e -mail que eu FALO COM MINHA IRMA que é da REDE DE ENSINO
NÃO DESISTA DA SUA FACULDADE.
PESSOA MEDIOCRE TEM MESMO.
VENCE e torna PUBLICO para outras NA MESMA SITUAÇÃO SABER COMO LIDAR.
Temos COMUNIDADE NO ORKUT. entre e DIVULGUE.
BOA SORTE.
MARIA LUCIA BRAGAGNOLO
lcuaiconsultoriah@hotmail.com
12/04/2014 15:01
De: Karla Moraes
IP: 177.134.187.14

Re: Lupus eritematoso sistêmico

Oi Lara
Eu tb tenho lupus, descobri na gestação de meu filho que está com 07 meses. Tb sou funcionária pública estadual e gostaria de saber se existe alguma legislação que nos garanta a redução de caga horária de trabalho. Tenho me sentido muito cansada e com dores nas articulações, já algum tempo, ou melhor, anos, percebia que havia algo errado comigo. Os médicos não afirmavam o diagnóstico dee lupus, apesar dos exames laboratoriais já indicarem a doença. Por conta do meu cansaço contínuo, meu desempenho diminuiu bastante no trabalho e so fico mais cansada ainda, não consigo nem me concentrar. Vc já descobriu se há como reduzir carga horária, mesmo que tenha redução salarial. Prefiro ganhar menos, mas ter mais tempo pra descansar e cuidar da saúde.
Abs,
Karla
22/02/2009 15:52
De: TATIANA
IP: 200.155.120.149

LÚPUS E TRABALHO

Tenho lúpus sistemico erimatoso desde os 18 anos nunca trabalhei e ultimamente tenho tentado passar em concurso público. Gostaria de saber quando eu preencher o formulário eu posso colocar deficiente física?
13/07/2008 19:21
De: Hérika Patrícia Andrade de Sousa (herikanutrijp@hotmail.com)
IP: 201.4.150.97

Tudo sobre Lúpus

Oi moro em João Pessoa na Paraíba, tenho 27 anos e sou lúpica desde os 12 anos.
Como todos nós tenho inúmeras dificuldades, é tratando alguma coisa e aparecendo outra logo em seguida. Não sabia que somos considarados portadores de deficinecias.VOu procurar meus direitos e quero receber notícias daqui do fórum.
Beijos pra todos.
25/07/2013 18:21
De: Nilda Ferreira da Silva Gomes
IP: 201.50.180.224

Direitos dos portadores de lúpus

Boa noite!
Tenho 49 anos e há 13 anos descobri que sou portadora de lúpus. Faço tratamento com o uso constante de medicamento e graças a Deus a doença está controlada. E assim, continuo trabalhando normalmente.
Gostaria de saber se há leis de apoio ao portador de lúpus? descontos na compra de carro novo? e isenção de imposto de renda de pessoa física? Visto que o lúpus causa diversas enfermidades, mas nem sempre acarreta os membros superiores e inferiores.
Na compra de carro novo, como devo proceder? Moro em salvador e qual órgão devo procurar em minha cidade?
Obrigada -
28/04/2008 12:39
De: Helena
IP: 201.80.130.51

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO E SINDROME DE JGREEN

Olá... Tenho 41 anos de idade, e há 12 sou portadora de LES e Sindrome de Jgreen, sinto várias dores por todo o corpo, e o jgreen, me deixa sem saliva, lagrima e sérios problemas ginecologicos, uso além de colirio, saliva artificial e vários medicamentos ginecologico, e tbm calcort, reuxinol, quimioterapico, antidepressivo, calmante, aff.... vários medicamentos... bem fikei no auxilio doença por 04 anos consecuitivos e agora me derão alta para voltar ao trabalho,  preciso saber se alguem sabe, se tenho direito a aposentadoria, pq nas pericias agente é tratado como animal, sem a menor consideração, e não tenho a menor condição fisica e psicologica para retornar ao trabalho, só de pensar no stress, do dia a dia... não levanto da cama.
desde já agradeço e aguardo uma resposta sobre a aposentadoria...!
E QUE "DEUS" ABENÇÕE A TODOS NÓS!!!
27/03/2012 15:19
De: cristiane melo dos santos
IP: 177.64.55.153

Lupos

tambem tenho lupos e aqui onde moro não conheço ninguem com esse problema.me sinto só.gostaria de saber se pagando o inss sem trabalhar posso me apisentar depois?
20/04/2013 23:12
De: fabiana
IP: 177.186.50.60

Re: Lei 7797 2010

ola meu marido sofre de eplepisia e desde 2009 descobriu que tem lupus gostaria muito que essa lei fosse aprovada pois mesmo tendo as 2 doenças nao consefue beneficio nenhum , e tbm nao tem disposiçao para trabalhar
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